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  1. 建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，*孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，zui后，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。
  2. 加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。
  3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37℃120分钟。
  4. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
  5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃60分钟。
  6. 洗板：同前。
  7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37℃60分钟。
  8. 洗板：同前。
  9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37℃避光反应15分钟。
  10.每孔加入1滴终止液混匀。
  11.在450nm处测吸光值。

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  3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37℃120分钟。
  4. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
  5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃60分钟。
  6. 洗板：同前。
  7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37℃60分钟。
  8. 洗板：同前。
  9. 每孔加入底物液A、B各一滴，置37℃避光反应15分钟。
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